Σπέρμα Δανού δότη: Πέθανε παιδί στην Ελλάδα – Νοσεί και το αδερφάκι του
Τραγική εξέλιξη στην υπόθεση του Δανού δότη που έχει μεταδώσει εν αγνοία του σπάνια γενετική μετάλλαξη με εξαιρετικά υψηλό κίνδυνο καρκίνου
EUROKINISSI Τραγική διάσταση λαμβάνει η υπόθεση του Δανού δότη σπέρματος που εν αγνοία του ήταν φορέας γενετικής μετάλλαξης η οποία σχετίζεται με εξαιρετικά αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου.
Στην Ελλάδα έχουν γεννηθεί 18 παιδιά σε 11 οικογένειες από τον συγκεκριμένο δότη, ενώ σε μία από αυτές τρία αδέλφια φέρουν τις δραματικές συνέπειες: το ένα παιδί κατέληξε από καρκίνο και το δεύτερο νοσεί.
Την πληροφορία γνωστοποίησε ο καθηγητής Παιδιατρικής Αιματολογίας – Ογκολογίας στο Νοσοκομείο Παίδων «Αγία Σοφία – Μαριάννα Βαρδινογιάννη Ελπίδα», Αντώνης Καττάμης, σημειώνοντας (Mega) ότι οι γονείς συναίνεσαν στη δημοσιοποίηση της υπόθεσης για την προστασία και ενημέρωση άλλων οικογενειών.
Το παιδί που έχασε τη ζωή του ήταν ηλικίας μεταξύ 5 και 10 ετών, ενώ δύο χρόνια αργότερα καρκίνο εμφάνισε και το αδερφάκι του. «Ελπίζουμε για το καλύτερο, αλλά είναι μια δύσκολη περίπτωση», δήλωσε ο καθηγητής στο MEGA.
Ο κ. Καττάμης εξήγησε ότι η γενετική μετάλλαξη σχετίζεται με πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου που «πλησιάζει το 90%», χωρίς να είναι γνωστό πότε εκδηλώνεται η νόσος – στην παιδική, νεανική ή ενήλικη ζωή. Όπως είπε, ο δότης είχε τη μετάλλαξη μόνο στο σπέρμα του, στο πλαίσιο μιας κατάστασης που ονομάζεται «μωσαϊκό».
Σημαντικό ρόλο στην αποκάλυψη της υπόθεσης έπαιξε η μελέτη του εργαστηρίου μοριακής αιματολογίας – ογκολογίας του νοσοκομείου, το οποίο εντόπισε για πρώτη φορά την παραλλαγή στο γονίδιο TP53 και ενημερώθηκε από Βέλγους επιστήμονες ότι η ίδια μετάλλαξη είχε καταγραφεί και σε άλλα παιδιά διεθνώς.
Παρά το γεγονός ότι ένα μεγάλο μέρος των παιδιών από τον συγκεκριμένο δότη φαίνεται να φέρει τη μετάλλαξη, δεν την έχουν όλα, όπως διευκρίνισε ο καθηγητής. Τόνισε επίσης ότι πρόκειται για ένα «πολύ σπάνιο περιστατικό» και ότι δεν τίθεται ζήτημα αξιοπιστίας των εξετάσεων και διαδικασιών που εφαρμόζονται στις τράπεζες σπέρματος.
Ο κ. Καττάμης υπογράμμισε την ανάγκη συστηματικής παρακολούθησης των παιδιών που φέρουν τη μετάλλαξη, επισημαίνοντας ότι ο καρκίνος είναι συχνά αντιμετωπίσιμος όταν εντοπιστεί σε αρχικό στάδιο, και εξέφρασε την ελπίδα ότι τα επόμενα χρόνια θα υπάρξουν θεραπείες που θα μπορούν να αναστρέψουν τέτοιες γενετικές προδιαθέσεις.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ
18 παιδιά στην Ελλάδα από το σπέρμα με το καρκινογόνο γονίδιο Σε 7 κλινικές στην Ελλάδα το σπέρμα του δότη με το καρκινογόνο γονίδιο Στον εισαγγελέα οικιακή βοηθός για κλοπή κοσμημάτων από σπίτι Τρακτέρ στο κέντρο της Λάρισας – Αύριο η πανελλαδική συνέλευση της ΝίκαιαςΑκολουθήστε το dikastiko.gr στο Google News και δείτε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Διαβάστε όλες τις τελευταίες ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο στο dikastiko.gr
